elisa试剂盒可用于测定抗原，也可用于测定抗体。该法适于测定细胞培养上清、血清、血浆及组织液中的样本，干扰小可以测到每毫升纳克水平的细胞因子（或受体）的水平。 elisa试剂盒操作步骤：
1. 跟着病况的进展或由其他因素影响，某些抗体在机体内的含量发作大幅动摇，因此有必要对标本进行预处理。间接法测定中，标本恰当稀释还可下降非特异性反响。
2. 加样一般运用加液器，在ELISA试剂盒中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加间断液。加标本时有必要每份标本运用一支移液器吸嘴，避免交叉污染。加酶结合物、底物和间断液时则不需更换吸嘴。
3.在成批手艺检测中，还应留神操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原抗体反响和酶促反响时间不一致，对竞争法及定量检测影响很大，不留神可能会导致过错效果或定量不准。
4. 洗刷是ELISA试剂盒操作过程中决议实验胜败的一个关键步骤。目的是除掉未结合的免疫反响物，间断抗原抗体反响，除掉标本中与反响无关的成分、游离的酶标物以及反响过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。
5. 断定效果须运用ELISA试剂盒测读仪，比色法判读可选择单波长或双波长，根据反响液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反响孔的吸光度值。酶标仪具有杰出的重复性。
elisa试剂盒优点：
（1）特异性高：进行了广泛的非特异性排查，避免了由于交叉反应和干扰导致的实验数据误差。
（2）精度高：通过加标回收率和线性稀释实验，确保样本值的准确性，度高于同类产品（较低的CV%）。
（3）重复性好：检测确保较小的批间差异。
（4）可靠性强：经优化的试剂盒组分可有效的阻止假阳性和假阴性试验结果。
（5）标准曲线：在保证数据的前提下提供较宽的检测范围，以满足需求。
（6）价格低廉：*试剂，国内分装配置，大大减少了客户因为价格高而必须购买国产试剂盒的顾虑。
