Thermo Fisher Scientific(赛默飞)的热循环仪是一种用于进行聚合酶链式反应(PCR)的实验室设备。以下是使用Thermo Fisher热循环仪的具体方法和注意事项。
主要步骤
1. 准备PCR反应混合物
在无菌环境中将以下试剂按照PCR反应体系的要求混合在PCR管中:
模板DNA
正向引物和反向引物
dNTPs(脱氧核苷三磷酸)
PCR缓冲液
MgCl2(如果缓冲液中不包含)
Taq DNA聚合酶或其他热稳定DNA聚合酶
无菌水
2. 设置PCR仪参数
根据实验要求设置PCR仪的参数,包括:
初始变性:95℃,2-5分钟
循环参数(通常30-40个循环):
变性:95℃,30秒
退火:50-65℃,30秒(根据引物的Tm值调整)
延伸:72℃,30秒-1分钟(根据扩增片段的长度调整,每1000 bp需1分钟)
最终延伸:72℃,5-10分钟
保温:4℃
3. 加载PCR反应管
将准备好的PCR反应管放入热循环仪的模块中,确保每个反应管都放置牢固,避免接触不良。
4. 启动热循环仪
选择预设的程序或手动输入上述设置,启动PCR反应。
5. 监控和完成反应
在PCR反应进行过程中,监控仪器运行情况。反应完成后,热循环仪会自动降温到保温温度(通常为4℃)。
6. 分析PCR产物
反应完成后,通过琼脂糖凝胶电泳等方法进行PCR产物分析。
热循环仪的型号
Thermo Fisher提供多种型号的热循环仪,常见的有:
Applied Biosystems™ SimpliAmp™ Thermal Cycler
Applied Biosystems™ Veriti™ Thermal Cycler
Applied Biosystems™ ProFlex™ PCR System
使用注意事项
无菌操作:确保无菌环境,避免污染。
合理设置参数:根据实验需求优化退火温度和循环次数。
试剂质量:使用高质量试剂,确保实验结果的可靠性。
设备维护:定期校准和维护热循环仪,确保其正常运行。
通过以上步骤,你可以有效地使用Thermo Fisher热循环仪进行PCR实验。每个型号的具体操作界面和功能可能略有不同,建议参阅设备的操作手册以获取详细信息和指导。