GC-1 spg小鼠精原细胞系

GC-1 spg小鼠精原细胞系

细胞英文(简称）:GC-1 spg 
细胞来源:   ATCC  DSMZ   JCM   ECACC
代次:P3
规格:T25
细胞数:1x10^⁶ cells
组织来源:精原
细胞形态:贴壁
细胞活力:95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测:细胞不含有:HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2
传代方法:建议1:2-1:3 两天换液一次​
冻存条件:*培养基50%+40%FBS+10%DMSO
传代细胞培养操作步骤
1、        37度水浴加热所有试剂。
2、        吸取培养培养皿内旧培养液，放置一个干净离心管内。（为稍后终止消化作准备。）
3、        用PBS清洗培养皿，弃去。
4、        向瓶内加入消化液（胰蛋白酶液）。以能覆盖培养瓶底为宜。（一般一个大皿1ml）
5、        2-5分钟后，轻轻震荡培养皿。使细胞系从瓶壁脱离形成细胞悬液。显微镜下观察若细胞由贴壁变为悬浮就加入血清（即原培养液）终止消化。
6、        收集细胞悬液，880转/分、5分钟离心，弃去上清液。
7、        加培养液至1ml，混匀后取10ul计数细胞。
8、        根据实验要求取适量细胞留种或接种于新的培养皿或96孔板、24孔板中，再加入相应体积的培养液。（90mm大皿是9ml，中皿好像是4mm，6孔板和小皿是2ml，96孔板是100ul）。
9、        接种好的培养皿顺时针和逆时针各转三圈，使细胞排列均匀。
10、        放入暖箱中继续培养。

GC-1 spg小鼠精原细胞系

 操作步骤：

1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。

 2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。      
     1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
     2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。     
     3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加1-2mL 培养液后吹匀。
     4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
 3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
    1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
    2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
    3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

 注意事项：

1.动作要快，胰酶消化，换液什么，细胞暴露在空气中的时间越少越好。另外，要掌握好胰酶消化时间，所谓的细胞状态差，很多时候是传代的原因。
3.有时间的话，需要细胞计数，传相应数目的细胞到培养皿中，可以大致清楚细胞的生长曲线，不会临时要处理，手足无措。
3.要做什么心里要非常清楚，合理安排时间，细胞房的实验穿插进行，可以节省很多时间，也不会耽误别人的实验。
4.个人的实验器具自己收一套，不要和别人混用，zui近换了什么新的东西稍微记一下，试剂一旦怀疑污染，马上丢。
5.细胞房不能进去太多人，避免相互干扰。