HK-2人肾小管上皮细胞

HK-2人肾小管上皮细胞

• 悬浮细胞培养搅拌时，血清蛋白形成了血清的粘度，可以保护细胞免受机械损伤

081122：MOUSE ANTI-CD15 (CLONE MY1) 2N   053500：MOUSE ANTI-HUMAN IGG2

• 谷氨酰胺：对细胞的培养特别重要，能促进各种氨基酸进入细胞膜

053920：MOUSE ANTI-HUMAN KAPPA CHAIN -   053620：MOUSE ANTI-HUMAN IGG3 - HRP

• 谷氨酰胺在溶液中很不稳定，4℃下放置1周可分解50%，使用中单独配制，-20℃冰箱中保存，用前加入培养液中

048888:RAT ANTI-DNP (CLONE LO-DNP-30)  081050：MOUSE ANTI-MELANOSOME (CLONE H

HK-2人肾小管上皮细胞

一．贴壁细胞 客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。严格无菌操作，打开细胞培养瓶。将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。 1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。 Hela人宫颈癌细胞
二．悬浮细胞
 1. 接收到，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。
3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒）。
5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养。
三．一毫升小管操作方法 小管内也是此细胞。
 1. 用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）
2. 严格无菌操作，用吸管吸出管中细胞至9ml*培养基混匀。
3. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。
 4.换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO7 培养。