HUVEC人脐静脉内皮细胞
规格①:一代冻存管细胞,干冰运输,货期2-3天
规格②:70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点:细胞代数为4代以内,细胞耐药倍数8倍以上;
包装:内层无菌自封袋;防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;附带中文指导说明书
细胞来源:ATCC、sciencell、ICLC等
货期:1-2周
运输方式:快递运输(空运可抵达的目的地优先派发联邦空运)
售后:规格①收到细胞一个月内,规格②收到细胞后14天内,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或致销售人员,我们将尽快为您解决!
HUVEC人脐静脉内皮细胞
传代操作步骤:
一、贴壁细胞传代
1.提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内。
2.吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞。
3.加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用。
4.胞用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡。
5.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
二、悬浮细胞传代
1.将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min。
2.弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液。
3.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
培养的过程中,经常见到黑色的颗粒或小黑点,这种情况是怎么引起的呢?该怎么避免呢?原因:
黑点,大概有细胞本身带的,环境有的,还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势,那么就有可能是污染了,需要处理;
2、如果小黑点没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话,则可能
a、是“黑胶虫”,黑胶虫究竟是一种生物还是非生物,本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫,也有人认为是细菌,或是真菌,也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞,也可以生存于培养基中,依靠细胞和培养基中的营养为生,并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,开始时对细胞并没有什么影响,但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候, 细胞生长就会受到影响直至死亡,严重影响了科研活动的开展和进行。以前(这个至少是10年以前),很多实验室在养细胞时用国产血清,那时的血清可能质量不过关,有所谓的“黑胶虫”,但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清,即使国产的,产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗运动。
c、是核糖体,也可能是杂质ZYC3153 人肾母细胞瘤细胞 SK-NEP-1 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3154 人肾透明细胞腺癌细胞 786-O [786-0] 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3155 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞 Caki-1 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3156 人肾细胞腺癌细胞 ACHN 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3157 人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-A 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3158 人绒毛膜癌细胞 JEG-3 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3159 人脐静脉细胞融合细胞 EA.ZY926 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3160 人膀胱癌细胞 5637 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3161 人输尿管上皮永生化细胞 SV-HUC-1 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3162 人滑膜肉瘤细胞 SW 982 [SW-982, SW982] 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3163 人膀胱移行细胞癌细胞 T24 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3164 人T淋巴细胞白血病细胞 HuT 78 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3165 人结直肠腺癌细胞 COLO 320DM 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS