SW480人结肠癌细胞

SW480人结肠癌细胞

【储存条件】低温保存
【产品商标】ATCC
【供应限制】仅供科研使用  
细胞培养的准备工作一定要做充分，准备至少两套高温高压消毒后的物品，做新的操作时先检点所有的东西是否准备齐全，比如配液时的滤器，分装所用的容器是不是足够等等。所有实验物品，包括自己配的液体和购买的产品，都要标记清楚（比如名称，PH值、时间、还有自己的名字，如果是共用一个冰箱的话这一点很重要）。冻存的物品尽量避免反复冻融，如果无法避免，也要尽早分装，一次用完。细胞计数在开始培养时很有必要，但计数次数多了经验估计法也是很好的办法，必竟每次计数也不是那么精确，而细胞培养对计数也不是那么要求严格。 一瓶细胞培养用液体尽量不要反复使用，这将增大污染机率。可用的办法即是将其分装成适当规格，一次用1瓶。细胞培养板或瓶若要摞在一起的话，注意在箱内不要超过3层，否则，中间的会受热不均，严重影响细胞质量，可造成细胞生长不均匀，可能造成中间稀少，四周密集。

SW480人结肠癌细胞

 发货方式：
复苏后发货：我们复苏细胞后发货，货期一周左右，免运费。（气温较好建议复苏后发货）
冻存发货(干冰运输）：需额外增加干冰运费，选择干冰运输的我们发两管细胞，为了保证客户接种可靠性多发一管。（气温低于0℃须冻存发货）
细胞发货采取专业的运输包装，并选择最快捷的运输方式（顺丰速运或其他空运快递）

细胞处理方法：
一、贴壁细胞
1、 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张）。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基，到50ml离心管中，剩下细胞密度达到80%至90%可以传代，如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞，对50ml上清进行离心收集细胞，如果细胞连片状态，弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化（1ml胰酶37度），接种培养。

二、悬浮细胞
1、接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张）。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开细胞培养瓶。
4、细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒）。
5、1000rpm，5min 离心，用吸管小心吸出上清，加入培养基，重悬细胞。
6、将重悬好的细胞转入六孔板或者细胞培养瓶种，加入新鲜培养基，置于 37℃，5%CO2 培养（大部分细胞）。