CHP-126人成神经细胞

CHP-126人成神经细胞

产品用途：科研
产品特点：活性好、存活率高、实验成果特征明显
产品来源：人组织、小鼠组织、大鼠组织、兔组织等动物组织
产品包装：瓶装
细胞纯度：80以上细胞神经元细胞标记物为阳性
质量控制：供应经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
拥有*分化、更新、再生和修复能力在业界被寄予厚望，来自世界上zui大的生物资源中心ATCC，都是经过严格检验，分离、配制而成，质量过硬、售后完善。为保证运输中细胞的存活率，我们会根据国内各地区天气条件，安排运输方式。
传代方法：细胞*汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞*脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
运输保存：采用干冰保存运输，复苏好活的细胞采用联邦速递。保证运输中细胞的正常生长，关于其价格、报价、货期，请咨询我们。
CHP-126人成神经细胞

稀释方法：

     方法1. 实验前，将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释（或PBS稀释），将稀释后的抗体分装5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反复冻溶。

     方法2. 实验前,也可将冻干粉抗体用无菌蒸馏水稀释50ul（或PBS稀释50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。方法3. 预试验可做几个梯度1：100、200、400背景高还可做上去，选一个 的稀释比例，再正式做，效果。工作液的稀释-使用抗体稀释液。 公司产品经无数次市场验证，若出现质量问题可无条件换货或退货。

常用免疫组织化学方法的原理：

      1. 免疫荧光细胞化学技术：将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量。

       2. 免疫酶细胞化学技术：是目前免疫组织化学研究中zui常用的技术．基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒，通过光镜或电镜，对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究。
       3. 免疫胶体金技术：就是用胶体金标记一抗，二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子（如葡萄球菌A蛋白）等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性，定位或定量研究．由于胶体金的电子密度高，多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究。
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