CCC-ESF-1人皮肤成纤维细胞
当细胞密度达到传代密度且细胞活性在90%以上时,可以冻存细胞,在超净台中将要冻存的细胞移入离心管,1000rpm离心5min,弃上清,用90%培养液+10%DMSO的混合液重悬细胞,并调整细胞密度为4-6×106/ml,将细胞悬液分装到冻存管中(1-1.5ml/管)。
含量:>1x106 个/mL, 规格:T75瓶或者1mL冻存管包装
培养基:DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
生长特性:贴壁生长
污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
CCC-ESF-1人皮肤成纤维细胞
传代操作步骤:
一、贴壁细胞传代
1.提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内。
2.吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞。
3.加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用。
4.细胞用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡。
5.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
二、悬浮细胞传代
1.将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min。
2.弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液。
3.将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
培养的过程中,经常见到黑色的颗粒或小黑点,这种情况是怎么引起的呢?该怎么避免呢?原因:
黑点,大概有细胞本身带的,环境有的,还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势,那么就有可能是污染了,需要处理;
2、如果小黑点没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话,则可能
a、是“黑胶虫”,黑胶虫究竟是一种生物还是非生物,本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫,也有人认为是细菌,或是真菌,也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞,也可以生存于培养基中,依靠细胞和培养基中的营养为生,并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,开始时对细胞并没有什么影响,但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候, 细胞生长就会受到影响直至死亡,严重影响了科研活动的开展和进行。以前(这个至少是10年以前),很多实验室在养细胞时用国产血清,那时的血清可能质量不过关,有所谓的“黑胶虫”,但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清,即使国产的,产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗运动。
c、是核糖体,也可能是杂质ZYC3664 小鼠黑质神经元 MN-sn 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3665 小鼠纹状体神经元 MN-s 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3666 小鼠腹脊髓神经元 MN-vsc 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3667 小鼠背脊髓神经元 MN-dsc 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3668 小鼠脊髓神经元 MN-sc 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3669 小鼠少突胶质前体细胞 MOPC 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3670 小鼠雪旺细胞 MSC 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3671 小鼠神经束膜细胞 MPNF 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3672 小鼠星形胶质细胞 MA 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3673 小鼠小脑星形胶质细胞 MA-c 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3674 小鼠海马趾星形胶质细胞 MA-h 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS
ZYC3675 小鼠脊髓星形胶质细胞 MA-sc 形态:贴壁,悬浮均有;上皮细胞样 培养条件:MEM/F12 +10% FBS